ars^® Drug Accountability

• Verwaltung geplanter Lieferungen von Studienmedikation an die Prüfzentren
• Bestätigung angelieferter Studienmedikation (je Lieferung) durch die Study Nurse und/oder einen Prüfarzt
• Registrierung nicht gelieferter oder beim Transport beschädigter Studienmedikation im Verlauf einer Lieferbestätigung und unmittelbare Benachrichtigung der zuständigen Monitore
• Verwaltung aller Studienmedikationen, die einem Prüfzentrum zugewiesen wurden
• Systemgesteuerte Ausgabe von Studienmedikation gemäß Prüfprotokoll und Randomisationsplan, insbesondere dann, wenn die Ausgabe in Art und Umfang von weiteren klinieschen Parametern des Paienten abhängt
• Permanente farbliche Visualisierung des Status jeder Prüfmedikation im RDE-System, sichtbar für Prüfärzte, Study Nurses, Monitore und Sponsoren
• Detaillierte Protokollierung der Rückgabe von Studienmedikation (inklusive Erfassung des Rückgabestatus, z.B. Gewicht, restliche Tablettenanzahl etc.)
• Protokollierung der Abholung nicht mehr benötigter oder zurückgegebener Studienmedikation durch einen Monitor