Vorteile des Online RDE-Systems ars^®

Setzen sie bei Ihren klinischen Prüfungen auf das von SAM entwickelte Remote Data Entry System ars^®, das

• beteiligte Personen und alle Komponenten zur Durchführung einer Studie vereint: Prüfzentren, Data Management, Monitoring, Pharmakovigilanz, Drug Accountability, Laborverwaltung und elektronisches Patiententagebuch.

• in mehr als 20 Jahren Entwicklungs- und Anwendungsjahren zu einem in höchstem Maße flexiblen, selbsterklärenden und benutzerfreundlichen System gewachsen ist.

• langfristige und kostengünstige Kontinuität des Einsatzes der bestehenden Entwicklungssysteme unter anderem durch seine Unabhängigkeit von den lifecycles teurer Fremdsoftware garantiert.

• gemäß den Anforderungen von FDA und EMA entwickelt wurde und ständig weiterentwickelt wird.

• Ihrer Pharmakovigilanz bei SUEs und UAWs automatisch generierte .XML Dateien im ICH E2B Format übergibt.

• auch für kleine und mittelgroße Pharmaunternehmen erhebliche finanzielle Einsparungen bei der Durchführung klinischer Prüfungen oder NIS bietet.